Gebelikte ikili teste dikkat

Her 200 gebeden birinin kromozomal anomalili çocuğa sahip olma riski taşıdığını belirten Tontuş, "Anomaliler ne kadar erken saptanırsa sonuca o kadar erken varılır. Tarama testlerinde amaç budur. Gebeliğin devam edip etmeyeceği kararını erken gebelik haftalarında almak, olumsuz durumlarda hastanın uğrayacağı psikolojik travmayı en aza indirgeyecektir. Bu amaçla daha önce 4. gebelik ayında yaygın olarak yapılan üçlü tarama testi yerine 11-13. gebelik haftalarında ikili test olarak adlandırılan test geliştirilmiştir" dedi. İlk trimester tarama testi olarak da bilinen ikili testte amacın Down Sendromuna (mongolism) erken gebelik haftalarında yakalanması olduğunun altını çizen Tontuş, "Anne adayından kan örneği alınarak B_HCG ve PAPP-A seviyelerine bakılır. Alınan sonuçlar bilgisayar programında değerlendirilir, ortaya çıkan risk oranı 1/250'nin üzerinde ise test pozitiftir. Ve daha ileri tetrkik gerekliliğini gösterir. Ense kalınlığı ölçümü ve ikili test bir tarama testidir. Anomalilerin yüzde 90'ını saptayabilir. Test sonunda elde edilen değer, bir risk oranıdır. Yüzde yüz gösterge değildir. Bu yüzden doğrulamak için fetüsten girişimsel yöntemlerle (karyonik villus sampling-amniosentez ) kromozom örneklemesi alınır ve analiz edilir. Ense plisi kalın olduğu durumda kromozomal analiz sonucu normal ise ilerleyen gebelik haftalarında ( 20-22 ) ikinci düzey ultrason ile kardiovasküler sistem anomalisi olup olmadığı kontrol edilmelidir" şeklinde konuştu.